Fibröz hastalık genel bir terim olup, birkaç farklı hastalığı ifade edebilir. Ancak, bu terim genellikle kistik fibrozis ile ilişkilidir. Kistik fibrozis (CF), genetik bir bozukluk nedeniyle vücudun çeşitli bezlerinde salgıların normalden daha kalın ve yapışkan olması sonucu oluşan bir hastalıktır.

Kistik fibrozis, özellikle akciğerlerde, pankreasta, karaciğerde ve bağırsaklarda mukus ve diğer salgıların birikmesine neden olabilir. Bu durum, solunum yollarını tıkayabilir, enfeksiyon riskini artırabilir ve sindirim sistemi problemlerine yol açabilir.

Kistik fibrozis, genellikle genetik bir bozukluk olan CFTR (kistik fibrozis transmembran regulatör) genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Ebeveynlerden her ikisi de bu mutasyonu taşıyorsa, çocuk kistik fibrozis riski altında olabilir.

Tedavi genellikle semptomları hafifletmeyi ve yaşam kalitesini artırmayı amaçlar. Solunum terapisi, ilaçlar, beslenme destekleri ve diğer yönetim stratejileri, kistik fibrozisli bireylerin sağlıklarını sürdürmelerine yardımcı olabilir. Ancak, kistik fibrozis şu anda tamamen tedavi edilemeyen bir genetik hastalıktır.